Informations et déroulement de l'étude
Objectif de l’étude
Ce projet de recherche a pour but d’étudier comment les proches d’enfants ou d'adultes atteints de trisomie 21 perçoivent les soins médicaux en Suisse, ainsi que leurs souhaits et leurs besoins à cet égard.
Déroulement de l’étude
Vous devrez remplir une unique fois un questionnaire en ligne sur votre smartphone ou via un navigateur Web, ce qui prendra environ 20 à 30 minutes.
Conditions de participation
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Vous êtes un proche ou une personne de référence s’occupant d’un enfant ou d’un adulte atteint de trisomie 21 et vous accompagnez régulièrement cette personne lors d’examens médicaux / psychologiques
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Vous résidez en Suisse
Le questionnaire peut être rempli en allemand, en français ou en italien.
La participation étant anonyme, il sera impossible d’identifier les personnes individuellement.
Indemnité
Aucune indemnité n’est proposée.
En tant que proche d’un enfant ou d’un adulte atteint de trisomie 21, vous pouvez tirer un bénéfice direct de votre participation, dans la mesure où celle-ci peut contribuer à améliorer les offres existantes en matière de soins.
Contact
Universitätsspital Zürich
Klinik für Neurologie
Frauenklinikstrasse 26
8091 Zürich
Dr. phil. Sandra Loosli
+41 44 255 55 70
Protection des données
Veuillez noter que vos données sont enregistrées lorsque vous nous contactez. Ces données sont traitées de manière confidentielle et seront supprimées si vous ne participez pas.